水性聚氨酯樹脂結(jié)構(gòu)與初粘性之間的關(guān)系

水性聚氨酯的初粘性受到其分子鏈中軟段結(jié)晶性和膠膜內(nèi)聚強(qiáng)度在初期增長速率的影響。經(jīng)過深入探究，研究表明當(dāng)聚合軟段的偶碳原子數(shù)超過4時(shí)，其在聚氨酯膠黏劑中的應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致粘接強(qiáng)度的顯著增強(qiáng)。不僅如此，軟段的結(jié)晶速度還會(huì)隨著偶碳原子數(shù)目的增加而逐漸提升。

在制備膠黏劑時(shí)，采用混合聚醇作為分子軟段，并添加能夠形成晶核的活性劑，這一方法不僅能夠有效提升聚混加成效應(yīng)，還顯著增強(qiáng)了膠膜的初始粘接強(qiáng)度。例如，通過將聚己二酸丁二醇酯(PBA)與聚己二酸乙二 醇酯(PEA)進(jìn)行共混，并與異氰酸酯進(jìn)行反應(yīng)，我們合成了具有出色性能的膠黏劑。進(jìn)一步地，當(dāng)向其中添加金紅石型鈦白粉或偶氮二異丁酸二腈時(shí)，膠黏劑的膜層展現(xiàn)出了卓越的綜合特性，初始結(jié)晶速度和初粘力均有所上升。

值得一提的是，選用含有6個(gè)碳原子數(shù)的聚醇作為軟段時(shí)，其結(jié)晶速度會(huì)表現(xiàn)得更為迅速。這一特性對(duì)于提高聚氨酯膠黏劑的結(jié)晶性，進(jìn)而增強(qiáng)膠膜的初粘強(qiáng)度或初始內(nèi)聚度，具有至關(guān)重要的作用。特別是在終粘強(qiáng)度滿足實(shí)際應(yīng)用需求的前提下，這一研究點(diǎn)更顯得至關(guān)重要。

綜上所述，雖然目前我國在水性聚氨酯的性能與理論研究方面取得了一定進(jìn)展，但與其廣泛應(yīng)用相比，研究工作仍然顯得不足。在當(dāng)前市場經(jīng)濟(jì)的大背景下，對(duì)于水性聚氨酯的基礎(chǔ)研究實(shí)驗(yàn)性工作尚顯欠缺，實(shí)際成果的取得也相對(duì)緩慢。因此，為更好地適應(yīng)我國水性聚氨酯的發(fā)展趨勢，亟需加大研究力度，以提供更具指導(dǎo)性的應(yīng)用建議，推動(dòng)水性聚氨酯的進(jìn)一步發(fā)展。