硅烷偶聯(lián)劑改性對(duì)水性聚氨酯粘結(jié)強(qiáng)度的影響
發(fā)布時(shí)間:2020-10-10
由圖1和圖2可知,隨著硅烷偶聯(lián)劑的加入,薄膜的粘結(jié)強(qiáng)度有大幅度的提高,而后迅速降低。KH-602含量為2%時(shí),粘結(jié)強(qiáng)度取得最值,為0.71MPa。一方面是由于KH-602分子鏈端含有氨基,擴(kuò)鏈時(shí),與—NCO形成氨酯脲硬段,而未改性的WPU只能形成氨酯硬段。由于脲鍵分子結(jié)構(gòu)中含有的N原子比氨基甲酸酯多1個(gè),因此其形成的氫鍵作用力大,分子間力得以增強(qiáng),其粘結(jié)強(qiáng)度有所提高。另一方面,因?yàn)樵撊橐?/span>的Si-OCH2CH3 鍵水解為 Si-OH,并進(jìn)一步縮合,從而使交聯(lián)度增加,并且粘結(jié)強(qiáng)度增加。
1. 在HMDI型水性聚氨酯體系中,隨著脂肪族二異氰酸酯的含量增加,乳液粘度,拉伸強(qiáng)度以及粘結(jié)強(qiáng)度均先增大,然后再減小,而斷裂伸長(zhǎng)率和吸水率變化正好相反。當(dāng)HMDI含量為33%時(shí),綜合性能最佳。水性聚氨酯膠粘劑的粘度、拉伸強(qiáng)度和粘結(jié)強(qiáng)度與DMPA變化趨勢(shì)一致,同增同減。低聚物多元醇分子量對(duì)水性聚氨酯也有很大影響,PTMEG-2000制備的水性聚氨酯粘結(jié)強(qiáng)度要優(yōu)于PTMEG-1000的水性聚氨酯。R值也是影響水性聚氨酯性能的主要因素之一。研究表明,R為1.2時(shí),水性聚氨酯的粘度,拉伸強(qiáng)度,粘結(jié)強(qiáng)度最大,吸水率較小,固含量適中,綜合性能較為優(yōu)異。
2. 選用KH-602對(duì)WPU改性研究表明:KH-602能明顯改善乳液粘度、耐乙醇性、粘結(jié)強(qiáng)度。具體表現(xiàn)為,在一定范圍內(nèi),KH-602的含量增加,乳液粘度、耐乙醇性、粘結(jié)強(qiáng)度逐漸變大。KH-602等于2%,WPU拉伸強(qiáng)度和粘結(jié)強(qiáng)度取得極大值,依次是6.32和0.71MPa。
責(zé)任編輯:安大華泰
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