硅烷偶聯(lián)劑改性對(duì)水性聚氨酯粘結(jié)強(qiáng)度的影響

由圖1和圖2可知，隨著硅烷偶聯(lián)劑的加入，薄膜的粘結(jié)強(qiáng)度有大幅度的提高，而后迅速降低。KH-602含量為2%時(shí)，粘結(jié)強(qiáng)度取得最值，為0.71MPa。一方面是由于KH-602分子鏈端含有氨基，擴(kuò)鏈時(shí)，與—NCO形成氨酯脲硬段，而未改性的WPU只能形成氨酯硬段。由于脲鍵分子結(jié)構(gòu)中含有的N原子比氨基甲酸酯多1個(gè)，因此其形成的氫鍵作用力大，分子間力得以增強(qiáng)，其粘結(jié)強(qiáng)度有所提高。另一方面，因?yàn)樵撊橐?/span>的Si-OCH2CH3 鍵水解為 Si-OH，并進(jìn)一步縮合，從而使交聯(lián)度增加，并且粘結(jié)強(qiáng)度增加。

1. 在HMDI型水性聚氨酯體系中，隨著脂肪族二異氰酸酯的含量增加，乳液粘度，拉伸強(qiáng)度以及粘結(jié)強(qiáng)度均先增大，然后再減小，而斷裂伸長(zhǎng)率和吸水率變化正好相反。當(dāng)HMDI含量為33%時(shí)，綜合性能最佳。水性聚氨酯膠粘劑的粘度、拉伸強(qiáng)度和粘結(jié)強(qiáng)度與DMPA變化趨勢(shì)一致，同增同減。低聚物多元醇分子量對(duì)水性聚氨酯也有很大影響，PTMEG-2000制備的水性聚氨酯粘結(jié)強(qiáng)度要優(yōu)于PTMEG-1000的水性聚氨酯。R值也是影響水性聚氨酯性能的主要因素之一。研究表明，R為1.2時(shí)，水性聚氨酯的粘度，拉伸強(qiáng)度，粘結(jié)強(qiáng)度最大，吸水率較小，固含量適中，綜合性能較為優(yōu)異。

2. 選用KH-602對(duì)WPU改性研究表明：KH-602能明顯改善乳液粘度、耐乙醇性、粘結(jié)強(qiáng)度。具體表現(xiàn)為，在一定范圍內(nèi)，KH-602的含量增加，乳液粘度、耐乙醇性、粘結(jié)強(qiáng)度逐漸變大。KH-602等于2%，WPU拉伸強(qiáng)度和粘結(jié)強(qiáng)度取得極大值，依次是6.32和0.71MPa。